El Decreto 1024/2024, publicado recientemente en el Boletín Oficial, ha generado un cambio significativo en el acceso y comercialización de medicamentos de venta libre en Argentina. Esta normativa, firmada por el presidente Javier Milei, el ministro de Salud Mario Lugones y el jefe de Gabinete Guillermo Francos, introduce nuevas reglas para la exhibición y venta de estos productos, con implicaciones tanto para las farmacias como para otros establecimientos comerciales.
Exhibición en góndolas de farmacias
Una de las modificaciones más destacadas es la autorización para la exhibición de medicamentos de venta libre en las góndolas de las farmacias. Esto busca facilitar el acceso directo de los consumidores a estos productos, sin necesidad de la intervención obligatoria de un farmacéutico para cada compra. Sin embargo, se establecen condiciones estrictas para garantizar la seguridad y la correcta información al consumidor.
- Los medicamentos deben estar en su caja cerrada, con el prospecto informativo incluido.
- La venta está restringida a personas mayores de 18 años, debiendo presentar su Documento Nacional de Identidad al momento de pagar.
- Las góndolas donde se exhiben estos medicamentos deben estar correctamente señalizadas para evitar confusiones con los medicamentos que requieren receta médica.
Estas medidas buscan optimizar la experiencia de compra, al tiempo que se asegura el cumplimiento de las normas de seguridad y acceso a la información, evitando riesgos a la salud.
Restricciones para otros establecimientos
Por otro lado, el decreto impone restricciones para la venta de medicamentos de venta libre en establecimientos que no están habilitados como farmacias, como supermercados o kioscos. En estos lugares, la comercialización se limita a productos como antiácidos y analgésicos.
Sin embargo, la autoridad de aplicación, la ANMAT, tiene la facultad de ampliar el listado de medicamentos de venta libre que pueden comercializarse en estos lugares, siempre considerando los aspectos de seguridad y correcta información para el consumidor. Esto significa que la lista de productos permitidos puede verse modificada en el futuro, según las evaluaciones de la ANMAT.
Medicamentos con receta: sin cambios en su dispensación
El decreto también aclara que la venta y despacho de medicamentos que requieren receta médica solo puede efectuarse en farmacias habilitadas y en presencia de un farmacéutico responsable. Esto reafirma la importancia de la supervisión profesional en la dispensación de estos fármacos, garantizando la correcta información y evitando la automedicación, que puede ser perjudicial para la salud.
En este sentido, el decreto busca optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos, diferenciando claramente entre aquellos de venta libre y los que necesitan receta médica. Se promueve un acceso más fluido a los primeros, pero manteniendo los controles necesarios para la seguridad y el buen uso de los segundos. Se permite, además, la posibilidad de ventas a través de canales electrónicos en farmacias, siempre que se aseguren condiciones de envío seguras y el cumplimiento de todas las normas establecidas.
Fundamentos legales y objetivos del decreto
El decreto 1024/2024 se basa en el artículo 42 de la Constitución Nacional, que protege los derechos de los consumidores a la salud, seguridad, información veraz y libertad de elección. Esta normativa busca conciliar estos derechos con la necesidad de regular la comercialización de medicamentos para optimizar el acceso a los de venta libre, sin comprometer la salud pública.
La medida también tiene en cuenta la Ley N° 17.565 y sus modificaciones, que regulan la actividad farmacéutica y el expendio de medicamentos, así como decretos anteriores que impulsaron la diferenciación en la comercialización entre medicamentos con y sin receta. El objetivo final es mejorar la experiencia de compra del consumidor y garantizar que tengan acceso a información precisa y suficiente, mientras que se mantiene el adecuado control para asegurar la seguridad de los medicamentos. Las farmacias pueden anexar productos de higiene y estética a sus ofertas, bajo el control de la Autoridad Sanitaria.
Un equilibrio entre accesibilidad y seguridad
En resumen, el Decreto 1024/2024 representa un cambio significativo en la regulación de los medicamentos de venta libre en Argentina. Busca equilibrar la accesibilidad del consumidor con la necesidad de garantizar la seguridad y la correcta información, introduciendo medidas que faciliten la compra de medicamentos de venta libre sin receta, mientras se refuerzan las normas para aquellos que sí la requieren. El tiempo dirá si este equilibrio se logra satisfactoriamente y el impacto real de estas modificaciones.
